Sinovial 0,8 % seringue 2 ml
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Fabriqué en France

Sinovial 0,8 % seringue 2 ml

Référence : 8033638957011
0011299918

Sinovial 0,8 % seringue 2 ml
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Viscosupplémentation des articulations - 16 mg d'acide hyaluronique - Adulte
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  • Une ordonnance sera exigée avant tout envoi de commande

PRÉSENTATION

Sinovial 0,8 % est un dispositif de supplémentation des articulations. Il est stérile et à usage unique. Il est contenu dans une seringue en verre préremplie, livrée avec une aiguille de calibre 21G.

La viscosupplémentation désigne l'injection d'acide hyaluronique dans une articulation, pour restaurer sa mobilité et soulager les douleurs. 
Normalement, l'articulation est lubrifiée, protégée et entretenue par une substance particulière, le liquide synovial. Celui-ci est fabriqué par l'organisme et contient de l'acide hyaluronique, qui accroît sa viscosité. 
Lors de l'arthrose, maladie touchant les articulations et génératrice de douleurs, l'acide hyaluronique du liquide synovial est dégradé. 
En apportant de l'acide hyaluronique, la viscosupplémentation va compenser les déficits du liquide synovial et permettre une lubrification de l'articulation. 

Sinovial 0,8 % est indiqué en cas d'arthrose et de maladies dégénératives, en cas de maladies post-traumatiques ou en cas d'altération des tendons et des articulations. L'acide hyaluronique de sa formule a été obtenu par fermentation et n'a pas été modifié chimiquement. Il est très bien toléré. Son poids moléculaire est de 800 à 1200 kDaltons.

Sinovial 0,8 % agit instantanément et n'a pas d'action systémique. Chaque seringue contient 16 mg d'acide hyaluronique.

La seringue de Sinovial 0,8 % a été stérilisée à la vapeur. Elle contient 2 ml de solution. 

Conditionnement : 1 ou 3 seringues

Nous vous proposons également la seringue préremplie Sinovial HL 3,2%, composée de deux acides hyaluroniques, l'un de faible poids moléculaire et l'autre de haut poids.

NB : Une ordonnance sera exigée avant tout envoi de commande.

CONSEILS D'UTILISATION

  • Avant utilisation, aspirer tout épanchement articulaire éventuel. 
  • Dévisser avec soin le capuchon sur l'extrémité de la seringue, en tenant avec fermeté le connecteur Luer-Lock avec les doigts et en prenant soin d'éviter tout contact avec l'ouverture.
  • Tout en tenant fermement le connecteur Luer-Lock de la seringue, fixer l'aiguille 21G contenue dans l'emballage en la faisant pivoter jusqu'à ressentir une légère contre-pression afin de garantir un raccordement étanche et d'empêcher toute fuite de liquide pendant l'administration.
  • Injecter Sinovial à température ambiante et dans des conditions d'aseptie strictes. Injecter Sinovial uniquement dans l'espace synovial. 
Remarques et précautions d'emploi :
  • La surface extérieure de la seringue n'est pas stérile.
  • Ne pas utiliser au-delà de la date d'expiration.
  • Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé ou ouvert.
  • La peau au niveau du site d'injection doit être saine. 
  • Ne pas injecter par voie intraveineuse, ou en dehors de la cavité articulaire, dans le tissu synovial ou dans la capsule articulaire.
  • Ne pas administrer en cas d'épanchement intra-articulaire important.
  • Ne pas restériliser. Le dispositif est conçu pour un usage unique.
  • Ne pas réutiliser afin d'éviter tout risque de contamination. 
  • Conserver entre 0 et 25°C à l'écart de sources de chaleur. Ne pas congeler. 
  • Sinovial doit être utilisé immédiatement une fois ouvert et éliminé après usage. 
  • Garder hors de la vue et de la portée des enfants. 
  • Après injection, recommander au patient d'éviter toute activité physique intense et d'attendre quelques jours avant la reprise d'une activité normale. 
  • La présence d'une bulle d'air n'affecte en aucune façon la qualité du produit.
  • Ne pas mélanger Sinovial avec des désinfectants du type sels d'ammonium quaternaires ou de la chlorhexidine, pour préparer la peau, à cause du risque de précipitation de l'acide hyaluronique dans la solution. 
Contre-indications :
  • Ne pas injecter en cas d'articulation infectée ou fortement enflammée ou chez les patients ayant une affection cutanée ou une infection au niveau du site d'injection. 

VARIANTES DE L'ARTICLE

Mis à jour le : 23/08/2024

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