Clearblue Plus test de grossesse détection rapide

Conditions d'utilisation :

• Tenez simplement la tige contrôle qui change de couleur sous votre jet d'urine pendant 5 secondes.
• La tige devient rose pour indiquer que le test fonctionne.
• Laissez bien la tige contrôle qui change de couleur sous votre jet d'urine pendant 5 secondes complètes.
• Après 3 minutes, vous pouvez lire le résultat.

Pour usage personnel à domicile.
Pour diagnostic in vitro uniquement.
Ne convient pas à une utilisation interne.
Ne pas réutiliser.
Garder hors de portée des enfants.
Conserver entre 2 et 30 °C.
En cas de stockage au réfrigérateur, sortir le dispositif et le laisser atteindre la température ambiante pendant 30 minutes avant de réaliser le test.
Ne pas utiliser si la pochette protectrice est endommagée.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Jeter avec les déchets ménagers habituels.
Ne pas démonter le dispositif. Contient de petites pièces. Ne pas ingérer les composants de ce dispositif. En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin. Signaler toute blessure provoquée par l’utilisation de ce dispositif à Clearblue.

Lisez systématiquement les instructions du fabricant relatives aux médicaments que vous prenez actuellement avant de faire le test. Les médicaments contenant de la hCG et certains états de santé rares peuvent donner lieu à des résultats positifs erronés. Une grossesse extra-utérine ou récente (même si elle n’a pas été menée à terme) peut entraîner des résultats erronés. Si vous êtes en période de ménopause ou de pré-ménopause, il se peut que vous obteniez un résultat « Enceinte » erroné, même si vous n’êtes pas enceinte. Le test ne devrait pas être influencé par la prise de traitements hormonaux contenant du citrate de clomifène, d’antalgiques courants, d’alcool, d’antibiotiques ou de la pilule contraceptive. Si vous obtenez des résultats inattendus, quels qu’ils soient, parlez-en à votre médecin.

Le test de grossesse Clearblue Détection Rapide est fabriqué par SPD Swiss Precision Diagnostics GmBH et distribués par Procter & Gamble Health France SAS. Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lire attentivement la notice et demander conseil à un professionnel de santé. N° interne de référencement : 24/01/PROCTER/GP/006. Date de réalisation : 15/12/2023.

SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Genève, Suisse. 0 805 540 267. www.clearblue.com. Nom et adresse du représentant autorisé: MDSS GmbH, Schiffgraben 41 Hannover 30175, Allemagne: [email protected].